世界卫生组织（WHO）的紧急使用清单（Emergency Use Listing，EUL）是为了加快公共卫生紧急情况下所需体外诊断产品（IVD）的可用性。它旨在根据IVD的质量、安全性和性能的数据进行评估，协助感兴趣的采购机构和成员国使用特定的IVD。在新型冠状病毒（COVID-19）大流行开始，EUL已对体外诊断产品（IVD）进行开放。

2020年1月30日，世界卫生组织（WHO）总干事谭德塞宣布2019-nCoV疫情构成国际关注的突发公共卫生事件（PHEIC）。届此，WHO紧急使用清单（EUL）对体外诊断产品（IVD）开放，以检测SARS-CoV-2（最初称为2019-nCoV）。

截止到现在，也就只有22个产品获得通过进入新冠EUL名单，审核非常严格。中国就有12家IVD企业的新冠核酸产品入选了这份清单，海尔施基因科技的新冠检测产品也位列其中，再次给国产企业点个赞。