以下文章来源于中国体外诊断网 CAIVD ，作者CAIVD
4月19日，国务院联防联控机制发布《关于进一步做好疫情期间新冠病毒检测有关工作的通知》，要求三级综合医院均应建立符合生物安全二级及以上标准的临床检验实验室，具备独立开展新型冠状病毒检测的能力；对于医疗资源缺乏地区，特别是陆路边境口岸，要选择1家综合实力强的县级医疗机构予以重点支持，实现县域内医疗机构具备核酸检测能力。
为进一步巩固当前防疫成果，做好“外防输入，内防反弹”工作，4月26日，国家卫生健康委召开电视电话会议。会上，国家卫生健康委党组书记、主任马晓伟要求，各地要健全及时发现、快速处置、精准管控、有效救治的常态化防控机制，精准抓好内防反弹工作。所有县区级以上疾控机构、二级以上综合医院要抓紧进行改造，在短时间内形成核酸检测能力。扩大检测范围，做到重点人群“应检尽检”、重点行业“适时抽检”、一般人群“愿检尽检”。
5月，医政医管局和国务院应对新型冠状病毒感染肺炎疫情联防联控机制先后下发通知和指导意见，强调要加强核酸检测能力建设。
海尔施基因科技：提供多样核酸检测产品
为协助各地医疗机构开展和加强新冠核酸检测能力的建设，海尔施基因科技可提供多种选择的病毒采样套装及核酸提取试剂：
1. 采样拭子
2.拭子保存液
来自国内权威病毒培养机构的研究数据显示，100 uL 5型腺病毒原液（4.9×107TCID50/mL）分别与生理盐水、VTM运送培养基、细胞保存液和病毒灭活样本保存液1:1混合，30分钟后测定混合物中病毒浓度，只有样本保存液中完全检测不到病毒，表明样本保存液具有完全灭活病毒的功能，可有效保护医护人员和实验人员的安全，降低样本转运、保存和处理的生物安全条件。
3. 核酸提取试剂
核酸提取的效果和质量，直接影响新冠核酸检测的结果，海尔施基因提供的核酸提取试剂，可针对多种临床样本进行DNA/RNA提取。
痰液标本10次重复提取后，用新型冠状病毒（2019-nCoV）核酸检测试剂盒检测，结果具有很好的重复一致性。
公司介绍
宁波海尔施基因科技有限公司(HGT)，成立于2011年8月，主营核酸(基因)分析、分子诊断类产品的研发、生产、销售及应用服务。秉承“让社会更安全·让生活更健康”的理念，致力于自主研发和生产具有国际领先水平的核酸分子检测产品，为个体识别、亲缘鉴定、感染性病原体检测和个体化用药指导提供卓越的分子检测方案。
欢迎垂询，服务热线：0574-27978799
邮箱：contact@healthgenetech.com
