为了促进我国生物诊断技术进步和产业化健康发展，助力实施疾病预防筛查、早诊早治国家战略，造福民众健康需求。在中国食品药品检定研究院的直接参与和鼎力支持下，由中国医药生物技术协会生物诊断技术分会主办的《第三届中国生物诊断高峰论坛》于2019年8月14-16日在“百岛之市”珠海召开。本次大会的主题为“精准诊断、健康中国”。
第三届中国生物诊断高峰论坛开幕式
本次论坛邀请了两院院士、内地和港澳地区本领域知名专家学者就体外诊断技术最新研究进展及应用等热点内容作主场特邀报告。生物诊断技术分会委员兼特殊病原体实验诊断学组组长、首都医科大学附属北京友谊医院辛德莉教授受邀以《诊断试剂上市后再评价的意义及方法学探索》为主题做大会报告。
辛德莉教授以《诊断试剂上市后再评价的意义及方法学探索》为题做大会报告
辛教授认为，诊断试剂的再评价具有双重指导意义。就临床医生而言，可以帮助其了解检验结果的临床价值，检验医师亦可以根据临床需求重视诊断试剂的甄选。从这一角度出发，医生用药更加精准了，造福的不仅是患者，对企业乃至社会而言亦是十分重要的一大进步。
辛德莉教授论诊断试剂评价的必要性
此外，针对肺炎支原体的多种检验方法，辛教授进行了相应的对比分析，她指出：单份血清检测与分子生物学技术（DNA或RNA）的联合应用可以使诊断的敏感性得到显著提升。对于宁波海尔施基因科技的“13种呼吸道病原多重检测试剂盒（PCR毛细电泳片段分析法）”（简称ResP），辛教授研究组评价道：在针对肺炎支原体检测上，ResP结果几乎与“金标准”（荧光PCR+测序）一致（272份检测标本中仅1份标本结果有差异），具有非常高的临床应用价值。
辛教授论13种呼吸道病原体多重检测试剂（简称ResP）在肺炎支原体诊断中的价值
国家呼吸疾病（儿童）临床医学研究中心副主任、儿童呼吸道感染疾病研究北京市重点实验室主任、首都医科大学附属北京儿童医院申阿东教授以《病原体分子诊断技术在临床中的应用及未来发展趋势》为题进行了大会报告。在对现有的呼吸道病原诊断技术进行对比分析后，申教授指出：核酸检测方法的特异性和敏感性最好，适用于早期诊断与研究。
申教授就现有呼吸道病原诊断技术进行对比分析
关于我司ResP产品，申教授于大会上对其进行了简要介绍，并与在座的各位专家学者分享了ResP在儿童肺炎支原体肺炎临床应用上的评估结果——ResP具有超过95%的极高敏感性与特异性。
申教授对我司呼吸道病原多重核酸检测进行介绍
申教授分享ResP在儿童MP肺炎上的临床应用——超过95%的极高敏感性与特异性
此次大会，同期进行了中国医药生物技术协会生物诊断技术分会的换届改选，热烈祝贺我司研发总监吴勇博士经民主选举当选为第三届委员会常务委员。点滴前行，一步一印！在未来的发展道路上，海尔施基因科技将继续秉持“让社会更安全，让生活更健康”的企业发展理念，在分子诊断领域进行不断探索，以更高的企业信誉度和更优质完善的服务，为新时代精准医疗建设做出新的贡献。
