由重庆市医学会主办，重庆市医学会儿科学专委会和西部儿科呼吸联盟承办的第八届中国西部儿科呼吸论坛，于7月2日-4日，在“山水之城”重庆的嘉陵江畔隆重举行。
这是新冠疫情发生之后，首次全国性的线下学术会议，来自全国各地（除北京等中高风险地区外）的50多位专家，就儿科呼吸领域的学术发展进行了热烈的探讨和交流，提高了西部地区儿科呼吸系统疾病诊治和护理水平，并帮助儿科医护人员熟悉该领域目前的进展与共识。海尔施基因科技，应大会邀请，携“13种呼吸道病原体多重检测试剂盒”和新品 T400 Sanger测序仪，参加了此次盛会。
宁波海尔施基因科技有限公司研发生产的“13种呼吸道病原体多重检测试剂盒（PCR毛细电泳片段分析法，国械注准20183400518）”，检测病原种类包含：1）国家药品监督管理局发布的《呼吸道病毒多重核酸检测试剂技术审查指导原则》建议的八种常见呼吸道病毒；2）《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案（试行第六版）》鉴别诊断强调的病毒和肺炎支原体；它是唯一满足《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案（试行第六版）》鉴别诊断要求且具有NMPA注册证的多重PCR核酸检测试剂，可为新型冠状病毒感染的鉴别诊断提供全面、高质量的病原体检查结果，有利于疫情的防控和临床诊治。
操作更简便、自动化程度更高、体积更小的Sanger测序仪如今已不再是期待，T400便融合这些特点于一身！嵌入式单板计算机，多点互动触摸屏，让操作变得如此简单；集试剂耗材于一体的多功能卡夹，即插即用，不仅能减少手工操作时间还能降低失误几率；它同时具备Sanger 测序和片段分析两大功能，可在一次运行中进行多个项目的检测，使用灵活方便，检测结果精准。与样本前处理系统、核酸扩增系统、核酸检测试剂盒系列产品相结合，可以为多重呼吸道病原体核酸检测提供完整的解决方案。
目前，海尔施基因科技T400 Sanger测序仪，已经获得国家药品监督管理局医疗器械注册证与防控新型冠状病毒感染肺炎应急审批，是国家发改委等部门发布的《公共卫生防控救治能力建设方案》中“多重呼吸道病原体快速核酸检测系统”的关键设备。该产品现已隆重上市，并将在全国范围内巡回召开新品推介招商会，欢迎各位经销代理前来咨询洽谈合作事宜。关于更多具体信息，欢迎垂询服务热线: 0574-27978799。
宁波海尔施基因科技有限公司(HGT)，成立于2011年8月，主营核酸(基因)分析、分子诊断类产品的研发、生产、销售及应用服务。秉承“让社会更安全·让生活更健康”的理念，致力于自主研发和生产具有国际领先水平的核酸分子检测产品，为个体识别、亲缘鉴定、感染性病原体检测和个体化用药指导提供卓越的分子检测方案。
